从基因库的水平上研究大法修炼者嗜中性白细胞的基因表达状态(摘要)

2013年06月17日 23:00     评论»

◎封莉莉

身心的相互作用对机体有超常的影响。然而,在基因库的水平上研究身心的相互作用目前尚无报道。我们利用DNA微排列的技术来比较大法修炼者以及正常对照者的嗜中性白细胞的基因表达状况,现摘要如下。

我们采用了Affymetrix (Santa Clara, CA, USA)的基因芯片,U95av2。该芯片可检查近12,000个基因。我们发现,和对照相比,所有修炼人都有250个基因出现了超过两倍或两倍以上的变化,这些变化均有显著性差异(p<0.0001)。132个基因呈上调控,其中包括抗微生物的小分子肽(defensin ),抗爱滋病毒的趋化细胞素 (chemokine,I-309),与机体防御有关的干扰素及与干扰素相关的基因。这些基因的增高可能是修炼者免疫力增强的分子基础。此外,有118个基因在所有修炼者中呈明显下调控趋势。其中包括 Ubiquitin依赖性的蛋白质降解系统中的多种基因:Ubiquitin (Accession No: X04803,减少15 倍);有两种Ubiquitin E2 也呈下调控:CDC34 (Accession No: L22005, 减少11.8 倍) 和Parkin (Accession No: AB009073, 减少1.9倍);此外,还有四种含RING Finger的基因也一致呈下调控趋势(带有RING Finger 基因属于Ubiquitin Ligase/E3 )。此外,还有一种编码Ubiquitin 非依赖性的蛋白质降解酶的基因(Ornithine decarboxylase antizyme, Accession No: D78361) 也呈显著性下调节。在下调节的基因中还有与细胞凋零死亡的有关的基因,包括Bcl-2 (Accession No: AB079221, 平均减少56.4倍) 及Bcl-xL (Accesssion No: Z23115, 平均减少13.1倍)。这些基因的下调控可能是细菌脂多糖(LPS)诱导的细胞加速凋零死亡的分子生物学基础,而炎症细胞的迅速死亡有利于炎症的迅速解决和转归。下调控的基因中还有与细胞紧张状态有关的基因提示修炼者的细胞中大分子的损失减少。控制蛋白质合成的核糖核酸基因的明显减少提示蛋白质的合成也减少,代谢酶、生长因子、某些信号传递系统、以及转录因子的总体下降提示体内新陈代谢水平呈下降趋势。

我们的数据表明,修炼法轮大法可能通过抗微生物,趋化细胞素以及干扰素系统的基因表达增加从而增强机体免疫力;而蛋白质合成下降及与大分子损伤有关的分子减少说明了机体的代谢水平下降趋势。

Ubiquitin依赖性的蛋白质降解系统是主要的体内蛋白质降解系统,在很多病理状况下活性明显增高。病理状态下的活性升高可能与体内代谢水平增高有关,从而间接使得不正常、损伤的及有缺陷的蛋白质产物增多所致。而大法修炼者的Ubiquitin依赖性的蛋白质降解系统的下调节可能与其代谢降低所导致的异常底物(蛋白质) 减少有关。而这一相应的下调控有可能进一步促进蛋白质的代谢水平下调。

Ubiquitin依赖性的蛋白质降解系统在修炼者体内相应的改变提示该系统可能是生物代谢水平的分子感应器。抗感染基因增强及代谢水平下调可能是修炼法轮大法强身健体和抗衰老的分子生物学基础之一。

转自“正见网”首届世界未来科学和文化大会论文选登
http://zhengjian.org/zj/articles/2002/3/5/14106.html

发稿:2002年3月5日

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